‘บริษัทยาจีน’ชี้‘สารออกฤทธิ์เภสัชกรรม’ ผ่านมาตรฐานสำนักงานสุขภาพบราซิล

วันที่ 9 กรกฎาคม 2567 - 18:50 น.

---

ปักกิ่ง, 8 ก.ค. (ซินหัว) - เมื่อนพุธ (26 มิ.ย.) บริษัท เจียงซี ซีเนอร์จีย์ ฟาร์มาซูทิคัล (Jiangxi Synergy Pharmaceutical) ประกาศว่าบริษัทฯ ได้รับใบรับรองมาตรฐานวิถีปฏิบัติการผลิตที่ดี (GMP) จากสำนักงานกำกับดูแลด้านสุขภาพของบราซิล (Anvisa) เป็นการบ่งชี้ว่าสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม (API) 11 รายการผ่านการตรวจสอบมาตรฐานวิถีปฏิบัติการผลิตที่ดีที่โดยสำนักงานฯ แล้ว

บริษัทฯ ได้รับการตรวจสอบมาตรฐานวิธีปฏิบัติการผลิตที่ดีอย่างครอบคลุมโดยสำนักงานฯ ตั้งแต่วันที่ 8-13 เม.ย. 2024 โดยมีได้มีการตรวจสอบสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม 11 รายการ

มาตรฐานวิธีปฏิบัติการผลิตที่ดี (GMP) ของบราซิลเป็นเกณฑ์มาตรฐานการควบคุมที่สำคัญในบราซิล และใช้กับการผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ยารักษาโรค และอาหาร

ประกาศดังกล่าวระบุว่าใบรับรองจากสำนักงานฯ จะปูทางให้ผลิตภัณฑ์สารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรม 11 รายการของบริษัทฯ เข้าสู่ตลาดบราซิล ซึ่งมีบทบาทเชิงบวกต่อการขยายธุรกิจในบราซิล

ทั้งนี้ บริษัทฯ เป็นบริษัทผู้ผลิตยาและมีส่วนร่วมในการวิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายวัตถุดิบเคมีและบริษัทตัวกลางด้านเภสัชกรรม

(เรียบเรียงโดย Wu Rui, https://www.xinhuathai.com/silkroad/449022_20240709 , https://en.imsilkroad.com/p/340841.html)